Lo Studio Clinico di fase 3 e 4 di farmaci che hanno già completato i test di sicurezza e tollerabilità viene avviato dall'Industria del farmaco nei Centri di Ricerca e caricato su Lightrial.it
Il Medico iscritto in Lightrial.it presenterà al paziente le potenzialità terapeutiche dello Studio per il quale lo considera idoneo e il Centro dove si svolge tale studio.
Il Centro di Ricerca, in seguito agli opportuni controlli, valuterà se arruolare il paziente segnalato dal Medico, all'interno dello Studio per cui è stato proposto.
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